Hlavná

Skleróza

Fibroma pokožky hlavy

Benígna tvorba spojivového tkaniva sa nazýva fibrom. Fibróm na hlave a na tvári nepredstavuje nebezpečenstvo pre ľudský život, vytvára iba estetické nepohodlie. Charakteristickým rysom nádoru je jeho pomalý vývoj, takže včasná detekcia vám umožní liečiť formáciu, až kým nedosiahne veľkú veľkosť. Povinné lekárske ošetrenie.

Prečo sa vyskytuje novotvar??

Príčiny fibromy nie sú v medicíne úplne známe. Niektorí lekári vidia problém ako dedičnosť, iní ako poškodenie kože. Faktory, ktoré navyše sprevádzajú výskyt útvarov:

  • endokrinné choroby (diabetes mellitus);
  • hormonálna nerovnováha: tehotenstvo, laktácia, menopauza;
  • problémy s vnútornými orgánmi - pečeň, obličky;
  • nikotín závislý od alkoholu.

Okrem genetickej predispozície zohráva úlohu aj ľudský vek. Prirodzené starnutie kože zvyšuje riziko nádorov. Muži aj ženy trpia na svojich hlavách fibromami. Ihneď ako zistíte fibrom pokožky hlavy, mali by ste sa okamžite poradiť s lekárom. Odporúča sa tieto formácie odstrániť, pretože pri česaní hrozí riziko poškodenia kože a problém sa ešte viac prehĺbi..

Druhy, ktoré sa nachádzajú v tejto zóne

V závislosti od štruktúry a formy dermatológovia rozlišujú 2 typy fibromov - tvrdé a mäkké. Oba druhy sa vyskytujú ako jednotlivé útvary, zriedka sa vyskytujú v 10-15 kusoch. Dokonca ani vo výške niekoľkých desiatok nepoškodzujú človeka a neubližujú mu. Mäkké fibómy pokožky hlavy sú oveľa menej bežné ako tvrdé. Ženy majú vyššiu pravdepodobnosť vzdelania po 60 rokoch..

Vzhľad a príznaky

Pevný fibrom je podobný dužine sfarbenej dužiny, hustá štruktúra, má širokú základňu. Existujú nahnedlé útvary, ktoré sú zamieňané s mólami. Po stlačení nemenia tvar, schovávajú sa vo vnútri tkanív a vytvárajú depresiu na hornej vrstve epidermy. Mäkká fibrom vrásčitá, žltkastá, niekedy hnedá. Vyzerá to ako hríba v tvare, na tenkej nohe. Symptómy sa nijako nevyjadrujú, pretože fibromy neubližujú. Len s mechanickým poškodením je možné, že infekcia vnikne do tela a fyzická bolesť z nádorov.

Funkcie choroby u dieťaťa

U detí je menej pravdepodobné, že budú mať tento typ nádoru ako dospelí. Prejav je možný u dieťaťa po 5 rokoch. Dermatológovia nazývajú jedinou príčinou choroby u detí - dedičnosť. Vzhľad, fibroidy sa podobajú šedobielym subkutánnym uzlom malej veľkosti. V počiatočných fázach je takmer nemožné ich vidieť.

Nádor narastá a predstavuje nebezpečenstvo pre krvný obeh dieťaťa. Preto sú deti pod prísnym dohľadom lekárov a rodičov..

Dermatológom sa odporúča odstrániť formácie v detstve. Deti mladšie ako 10 rokov majú nádor odstránený v celkovej anestézii, aby sa počas operácie zabránilo náhodným pohybom. Deti staršie ako 10 rokov sú operované v lokálnej anestézii. Na vyvrátenie malignity je vzdelanie odoslané na histologickú diagnostiku. Diagnóza sa vykonáva pred odstránením nádoru a oddeľuje častice tvorby.

Liečba fibromu na hlave

Pred začatím liečby dermatológ skúma vznik a vykonáva biopsiu. Ak nádor nie je zhubný, nie je potrebná konzultácia s onkológom. Bez ohľadu na štruktúru vzdelávania je jediným správnym riešením odstránenie fibroidov na hlave. Umiestnenie na pokožke hlavy hrozí, že pri česaní a rezaní dôjde k poraneniu vláknitej hmoty. Indikácie pre odstránenie:

Včasné štádium fibromy na hlave môže byť liečené liekmi a pokročilé štádium môže liečiť iba chirurg..

  • rýchly rast nádoru;
  • umiestnenie na temene hlavy;
  • miesto na nose, ktoré narúša voľné dýchanie;
  • usporiadanie na oku, ktoré mu bráni v zatváraní a otváraní;
  • ťažká psychologická trauma spôsobená touto chybou.
Späť na obsah

Metódy odstránenia

V medicíne sa používajú nasledujúce metódy odstraňovania:

  • Chirurgická metóda sa používa zriedka, pretože zanecháva jazvy. Chirurg odstráni rast pomocou skalpelu. Výhody: cenová dostupnosť, nízke náklady, overené časom. Mínus - dlhé liečenie. Používa sa na odstránenie osamelých útvarov..
  • Laser - často používaný. Nepoškodzuje zdravú epidermu, nezanecháva jazvy, umožňuje vám úplne odstrániť fibrom. Procedúra netrvá dlhšie ako 20 minút, po dokončení môžete okamžite napísať.
  • Ray. Aj keď táto metóda nepoškodzuje pokožku, existuje riziko ožarovania, pretože fibroid sa nachádza v blízkosti mozgu, riziká sú však veľmi vysoké.

Spôsob odstránenia závisí priamo od ošetrujúceho lekára, počtu formácií a umiestnenia. Prvý lekár má záujem o rýchle uzdravenie, preto je dôležité riadiť sa všetkými pokynmi. Fibroma nie je dôvod na obavy, ale príležitosť premýšľať o životnom štýle a návykoch. Užívanie alkoholických nápojov zhoršuje imunitný systém a poškodzuje telo, čím sa stáva náchylným na infekcie a choroby. Fajčenie tiež prispieva k rozvoju nádorov. Preto, aby sa zabránilo objaveniu sa fibromov, stojí za to sa zbaviť závislostí.

Boj proti fibroidom na hlave je možné dosiahnuť hormonálnymi liekmi alebo receptami tradičnej medicíny. Späť na obsah

Fibroidná medikácia

Ak je odstránenie kontraindikované alebo pacient na to nie je pripravený, dermatológ pripisuje hormonálne lieky. Spomaľujú rast nádoru a napomáhajú resorpcii. Používa sa tiež prekrývanie prístupu kyslíka. Krvné cievy vďaka špeciálnym látkam nedostávajú potrebné živiny a tvorba zmizne. Lieky sa vyrábajú doma. Bežné metódy sú zhrnuté v nasledujúcej tabuľke..

Ľudové metódy
Infúzie a čajeprihláška
Alkoholická tinktúra na borovicových orechoch100 g orechov nalejte 200 ml vodky, nechajte 2 týždne. Vezmite 2 lyžičky. lyžice denne. Tinktúra pomáha pri rozoznávaní nádoru, regeneruje pokožku.
Hypericum tinktúraPolievkovú lyžicu ľubovníka bodkovaného nalejte 200 ml vriacej vody, nechajte 2-3 hodiny. Po jedle konzumujte 3-krát denne.
Kvet nechtíka0,5 l vodky nalejte 1 lyžicu suchého nechtíka, nechajte 2 týždne, polievkovú lyžicu trikrát denne pred jedlom.
Bylinkový čajV rovnakom pomere zmiešajte koreň kolgánu, kvety arniky a trávu päťprstú. Vypite tento čaj šálku denne po dobu 20 dní. Posilňuje telo, posilňuje imunitu.
Ľudové liečivá na fibromy na hlave nedávajú rýchly výsledok, ale je to dostupné a pohodlnejšie riešenie tohto problému..

Používanie tradičnej medicíny sa vykonáva po konzultácii so skúseným lekárom, aby sa zabránilo alergickým reakciám. Alternatívna medicína nevylučuje liekovú liečbu alebo odstránenie nádoru na hlave. Nikto nie je v bezpečí pred fibroidmi pokožky hlavy, ale mali by ste sa držať zdravého životného štýlu, aby ste nezvýšili nádory. Pri včasnom odstránení je riziko recidívy iba 5%.

Sarkóm mozgu, kostí a mäkkých tkanív hlavy a krku

Stránka poskytuje referenčné informácie iba na informačné účely. Diagnóza a liečba chorôb by sa mala vykonávať pod dohľadom odborníka. Všetky lieky majú kontraindikácie. Vyžadujú sa odborné konzultácie!

Všeobecné klinické prejavy maxilofaciálneho sarkómu,
lebky a krky

V každom prípade príznaky závisia od presného umiestnenia nádoru, ako aj od stupňa postihnutia a poškodenia nervov a krvných ciev. Okrem toho sarkóm tváre, hlavy alebo krku na samom začiatku jeho vývoja spôsobuje výskyt asymetrie a viditeľnej deformácie, ako aj zhoršené funkcie a bolesť..

Napríklad, sarkóm krku ovplyvňujúci hlasivky sa prejavuje chrapotom, poruchami prehĺtania, kŕčmi svalov dolnej čeľuste alebo trizmom. Sarkóm jazyka, ktorý sa nachádza v strede alebo na špičke, má ďalšie príznaky - silnú bolesť a znecitlivenie jazyka, ktorá sa rozširuje až na ďasná a podnebie. Sarkóm kostí lebky, ktorý je osteogénneho pôvodu, sa rýchlo stáva zreteľne viditeľným, čím sa na lebke vytvárajú výčnelky a patologické kostné procesy..

Klinické prejavy sarkómu hlavy a krku často zahŕňajú prítomnosť charakteristických symptómov mimo zamerania nádoru. Výskyt sálavej bolesti alebo opuchu tkaniva, nie v bezprostrednej blízkosti novotvaru, ale ďaleko od neho, je spojený s bohatým prísunom krvi a inerváciou týchto oblastí ľudského tela. Opísané príznaky sa šíria pozdĺž ciev a nervov..

Najbežnejšie príznaky týchto nádorov sú:

  • trvalé jednostranné upchatie nosa;
  • spontánne krvácanie z nosa;
  • výtok z nosa, obvykle majúci extrémne nepríjemný zápach alebo nezvyčajne tmavú farbu krvi;
  • jednostranný trvalý opuch tváre alebo niektorých jej častí - patra, tváre, obežné dráhy, ušné oblasti atď.;
  • zvýšenie pohyblivosti zubov;
  • bolesťový syndróm, ktorý môže byť tupý, pulzujúci v prípade opuchu tkaniva, alebo môže byť akútny a môže strieľať v dôsledku poškodenia nervov. Takáto bolesť môže byť vo svojich prejavoch veľmi rôznorodá. Môže sa šíriť pomerne široko a zachytáva obrovské oblasti hlavy a krku. Zároveň môže mať bolesť bodový charakter, ktorý sa vyskytuje na určitom mieste - napríklad blízko ucha, pozdĺž dolného okraja obežnej dráhy alebo na miestach, kde veľké nervové kmene vystupujú na povrch tváre lebky..

Všeobecné zásady diagnostiky

Všeobecné zásady zaobchádzania

Čeľusťový sarkóm

centrálnej

Sarkóm dolnej čeľuste spôsobuje znecitlivenie zodpovedajúcej polovice dolnej pery a tiež kože na brade - toto je tzv. Vincentov príznak. Okrem toho sa tento nádor najčastejšie šíri a ovplyvňuje cervikálne štruktúry..

periférne

Sarkóm mäkkých tkanív

Mozgový sarkóm

Čo to je?

Malígne novotvary vyvíjajúce sa z prvkov spojivového tkaniva mozgu alebo z jeho membrán sú týmto názvom. Typicky tieto nádory vyzerajú ako uzol umiestnený vo vnútri lebky.

Pri mozgovom sarkóme sú charakteristické všetky znaky malígneho nádoru:

  • rozmazané a rozmazané hranice medzi nádorom a zdravým tkanivom;
  • agresivita voči okolitým bunkám;
  • tendencia rýchlo rásť prieniku do susedných štruktúr.

Mozgový sarkóm je vo väčšine prípadov metastatický. Tie. primárne zameranie nádoru je umiestnené mimo mozgu a jeho porážka je dôsledkom už existujúceho nádorového procesu v tele. Sarkóm mozgu v jeho štruktúre môže byť dosť voľný alebo môže predstavovať hustý uzol. Okrem toho niekedy môže taký nádor mať ložiská kalcifikácie..

klasifikácia

Mozgové sarkómy sa delia na:
1. Intracerebrálny.
2. Extra mozgový.

Intracerebrálne nádory sa nachádzajú pod membránami mozgu, priamo v jeho poli. Malignita takýchto sarkómov je extrémne vysoká, nádor sa rýchlo šíri v mozgovej látke a do patologického procesu zahŕňa zdravé tkanivá..

Extra mozgové sarkómy pochádzajú z tkanív menštruácie. Ich znakom je, že hranice týchto nádorov sú viac-menej načrtnuté. Na rozdiel od benígnych novotvarov však majú extra-cerebrálne sarkómy stále schopnosť rásť do mozgového tkaniva..

Aké štruktúry môžu rozvíjať mozgové sarkómy?

Meningosarkóm je malígny novotvar pochádzajúci z meningov. Takýto nádor obsahuje veľké množstvo patologicky zmenených ciev, nemá kapsulu a je schopný infiltračného rastu, tj klíčiť v iných tkanivách..

Angioretikulosarkóm je nádor, ktorý sa vyvíja zo stien ciev mozgu. Obsahuje tiež veľké množstvo kapilár, a preto je veľmi ľahké a rýchle metastázovať s prietokom krvi.

Fibrosarkóm je novotvar pochádzajúci z vláknitých väzov a medzivrstiev. Takýto nádor postupuje pomalšie ako prvé dva typy, prejavuje sa však neustálym nárastom neurologických symptómov. Jedným z najbežnejších a skorých príznakov fibrosarkómu je výskyt pretrvávajúcej bolesti hlavy..

Všeobecné klinické prejavy

Okrem toho, ak je sarkóm lokalizovaný vo vnútri mozgových komôr alebo blokuje ich kanáliky, potom to často vedie k narušeniu cirkulácie mozgomiechového moku. Klinicky sa to prejavuje zvýšením intrakraniálneho tlaku.

Klinický význam má tiež umiestnenie nádoru vo vzťahu k štruktúram mozgu zodpovedným za vykonávanie rôznych funkcií. Napríklad pri sarkóme lokalizovanom v týlnej oblasti je primárne postihnutý zrak pacienta a pri nádore spánkového laloku je sluch narušený. Porážka parietálnych a frontálnych lalokov ovplyvňuje citlivosť, motorickú aktivitu a intelektuálne schopnosti pacienta. Zapojenie hypofýzy môže zmeniť hormonálnu rovnováhu v tele atď..

diagnostika

liečba

Sarcoma oči

Sarkóm na obežnej dráhe je častejší u predškolských detí. Tento nádor sa vyvíja z tkanív periosteum orbity, epislery atď. Tento proces sa zvyčajne týka iba jednej strany.

V počiatočnej fáze vývoja sarkómu obežnej dráhy oka sa môže podobať chalaziónu. Jeho primárny rast je častejšie pozorovaný v horných častiach obežnej dráhy. Jedným z prvých príznakov orbitálneho nádoru je opuch a začervenanie viečka a potom sa vyvíja jeho prolaps. Na dotyk (ak je nádor k dispozícii na takéto vyšetrenie) je sarkóm definovaný ako elastická alebo pevná formácia v závislosti od zdroja jeho rastu. V budúcnosti je schopná klíčiť cez pokožku a byť na ňu pripájkovaná..

Takýto nádor obvykle vykazuje pomerne rýchly nárast veľkosti. Sprevádza to pocit pocitu plnosti na obežnej dráhe, ako aj výskyt bolesti na obežnej dráhe za okom. Okrem toho dochádza k posunu očnej gule a obmedzeniu jej pohyblivosti. Hlavným príznakom je výskyt a rýchly rast jednostranných exoftalómov. V niektorých prípadoch dosahuje 2,5 - 3 cm. Orbitálny sarkóm rastie skoro v nosnej dutine, paranazálnych dutinách alebo priamo do lebečnej dutiny..

V spojitosti s prevládajúcou léziou oka sa vyskytujú zrakové poruchy a vyvíjajú sa nasledujúce zmeny:

  • preťaženie optického disku;
  • atrofia zrakového nervu;
  • hemorágie a ložiská degeneratívnych zmien na sietnici;
  • v dôsledku tlaku nádoru na fundus sa môže vyvinúť jednostranná slepota;
  • pri ťažkých exoftalmoch sa pozorujú poruchy výživy rohovky vo forme zníženia jej citlivosti, ako aj výskytu vredov a erózie..

Diagnóza je založená na:
  • klinický obraz;
  • charakteristická lokalizácia a konzistencia nádoru;
  • údaje o cytologickom vyšetrení;
  • Röntgenová tomografia;
  • arterio- a venografia;
  • rádioizotopové štúdie.

Liečba sarkómu obežnej dráhy oka spočíva v urgentnom odstránení nádoru so širokým zachytením zdravého tkaniva až po vyčistenie obežnej dráhy. V pooperačnom období sa používa ožarovanie a chemoterapia v kombinácii s pravidelnou krvnou transfúziou..

Sarkóm nosa a nosohltanu

klasifikácia

Zhubné nádory vnútorných nosných dutín sa môžu vyskytnúť z rôznych tkanív a sú rozdelené na:

  • fibrosarkómu;
  • chondrosarkomy;
  • osteosarkóm;
  • lymfosarkoma.

Fibrosarkóm rastie z mäkkých spojivových tkanív nosa. Tento typ nazálneho sarkómu má extrémnu malignitu, rýchly prenikavý rast a schopnosť včasného metastázovania s prietokom krvi.

Chondrosarkóm pochádza z chrupavky nosných ciest. Takéto nádory, ako aj fibrosarkómy, majú veľmi výraznú malignitu a rýchlo sa šíria hematogénnymi metastázami (s prietokom krvi)..

Osteosarkómy pochádzajúce z kostného tkaniva majú tiež vysokú rýchlosť vývoja a penetrácie. Takéto nádory často dodávajú do pľúc metastázy..

Lymfosarkómy rastú z lymfoidných buniek a metastázujú cez lymfatické cievy. Tento typ sarkómu najčastejšie postihuje strednú nosovú conchu a nosovú septum. Vyznačuje sa aj častými relapsmi..

príznaky

Klinické príznaky malígneho nádoru nosovej dutiny budú závisieť od typu nádoru, jeho umiestnenia a štádia vývoja. Všetky príznaky nazálneho sarkómu zodpovedajú 4 štádiám patologického procesu:

  • latentné obdobie;
  • obdobie rastu vo vnútri nosných kanálikov;
  • periódu penetrácie nádoru z nosnej dutiny do susedných orgánov;
  • obdobie metastatických lézií lymfatických uzlín a ďalších vzdialených orgánov.

V latentnom období sa v nosnej dutine nezistia žiadne charakteristické znaky nádoru. Niekedy je možné v strednom nosnom priechode pozorovať úplne obyčajné polypy, čo sa týka štruktúry aj vzhľadu. Toto sú takzvané „polypy eskorty“. Samotný malígny novotvar na nosnej priehradke v tomto období vyzerá ako jednostranný hladký opuch červeného alebo žltkastého odtieňa s rôznou hustotou..

V druhej perióde, s rastom nádoru vo vnútri nosového prechodu, sa začínajú objavovať jeho počiatočné príznaky. Vyskytujú sa nepostrehnuteľne, postupne a majú úplne banálny charakter nazálnych sekrétov sliznice, mukopurulentnej alebo krvavej konzistencie s nepríjemným zápachom. Malígny novotvar sa však vyznačuje jednostranným výskytom týchto príznakov. S progresiou ochorenia sa nazálne sekréty stávajú hnisavými, špinavými sivými farbami a získavajú zreteľný hnilobný zápach. Okrem toho ich často sprevádzajú nosové krvácanie. Zároveň sa zvyšuje preťaženie v jednej polovici nosa s jednostranným narušením čuchu a nosového dýchania. Počas tohto obdobia sa na strane lézie a jej preťažení objaví aj pocit subjektívneho hluku v uchu. Výrazné kraniofaciálne neuralgické bolesti a bolesti hlavy sa spájajú. Tieto príznaky sa ťažko liečia anestetikami a sú to niektoré z najcharakteristickejších prejavov nazálneho a nazofaryngeálneho sarkómu. Ak sa nádor začne postupne rozpadávať, môžu sa z nosa uvoľniť aj malé fragmenty nádoru počas kýchania alebo silného fúkania nosa, ktoré je sprevádzané krvácaniami z nosa..

Tretie obdobie vývoja nazálneho sarkómu je spojené s rozšírením nádoru do okolitých anatomických štruktúr. To spôsobuje výskyt zodpovedajúcich príznakov narušenia ich funkcií. Takto klíčenie sarkómu v oblasti výstupu z vetiev trojklaného nervu vyvoláva vývoj neuralgie. Pri prednom rozšírení nádor často ničí nosovú septu, malé nosné kosti a tiež stúpajúce procesy maxilárnej kosti. Ak je narušená integrita nazálneho septa, potom sa môže nádor rozšíriť na opačnú polovicu nosa.

Keď sa nádor rozšíri, zničí mäkký a tvrdý poschodie a preniká do ústnej dutiny. Keď sarkóm zvoní smerom von, sú ovplyvnené maxilárne čelné dutiny a obežná dráha oka. Rast nádoru na obežnej dráhe, okrem zhoršenia zraku, tiež spôsobuje zvýšenie kompresie slzných pasáží, čo sa prejavuje jednostranným slzením. Vyskytuje sa opuch viečok, zápal a atrofia zrakového nervu, paréza a paralýza okulomotorických svalov. Pridáva sa výrazný exoftalát, čo môže viesť k atrofii celého oka.

Rozšírenie nádoru hore spôsobuje deštrukciu štruktúr lebky, ktoré oddeľujú dutinu mozgu. V týchto prípadoch sa vyskytne sekundárna meningitída a encefalitída. S rastom nádoru v smere dozadu sú postihnuté nosohltany a zvukovod. Okrem toho môže preniknúť cez stredné ucho cez kanálik trubice. V takýchto prípadoch sa pozoruje výrazný syndróm straty sluchu, strach a závrat s léziami ušného bludiska. Tiež s rozšírením nádoru za sebou môže byť ovplyvnená nervová uzlina pterygopalatínu, ktorá sa prejavuje výskytom trizmu (nedobrovoľná kompresia čeľuste) a veľmi silnou bolesťou. Neuralgické bolesti, ktoré sú spojené s patológiou nádoru zmyslových nervov v oblasti maxilofaciálnej oblasti, sú často sprevádzané stratou citlivosti zodpovedajúcich kožných zón..

V poslednom štádiu vývoja nazálneho sarkómu spolu s lokálnymi symptómami sa pozoruje zvýšenie ušnej a submandibulárnej lymfatickej uzliny. Počas tohto obdobia sa nádor rozpadá, čo je sprevádzané masívnymi krvácaniami z poškodených ciev nosovej priehradky. Nádorové bunky s prietokom krvi alebo lymfy sa začínajú šíriť po tele a vytvárajú metastázy..

Diagnostika a liečba

Hrtanový sarkóm

Hrtanové sarkómy sú primárne primárne nádory. Tieto novotvary sa vyskytujú najčastejšie z perichondrium alebo zo submukóznej bunkovej vrstvy. K sekundárnemu sarkómu dochádza iba vtedy, keď nádor prechádza do hrtanu z okolitých tkanív krku, čo je pomerne zriedkavé.

Vo väčšine prípadov hrtanový sarkóm ovplyvňuje hlasivky. Menej často je lokalizovaná v subglotickom priestore alebo na iných väzoch a chrupavkách krku. Veľkosť nádoru sa môže značne líšiť a jeho farba závisí od počtu zúčastnených krvných ciev. Ulcerácia hrtanového sarkómu sa vyskytuje zriedkavo a najčastejšie je spôsobená traumou na nádore. Pomerne zriedkavé je aj klíčenie nádoru cez chrupavkové štruktúry hrtanu, poškodenie regionálnych lymfatických uzlín a výskyt vzdialených metastáz..

Symptomatológia tohto zhubného nádoru závisí od jeho presného umiestnenia a veľkosti. Poškodenie chrupavky epiglottis sa pacienti sťažujú na rastúce ťažkosti s prehĺtaním. Ak je nádor lokalizovaný priamo na pravých hlasivkách, potom je u týchto pacientov výrazná chrapot hlasu. Pri lézi subglotického priestoru väzu postupne vznikajú javy spojené so zúžením dýchacích ciest a pažeráka..

Pri diagnóze hrtanového sarkómu sa často používa bronchoskopia s možným oplotením nádorovej časti pre jej následnú histologickú štúdiu..

Liečba zhubných novotvarov hrtanu spočíva v chirurgickom odstránení nádoru, po ktorom nasleduje rádioterapia alebo chemoterapia..

Sarkóm štítnej žľazy

Sarkómy štítnej žľazy zvyčajne rastú z vrstiev spojivového tkaniva. Takéto novotvary majú výrazný malígny priebeh a metastázujú veľmi skoro, hlavne s prietokom krvi (hematogénna cesta). Pri metastázach sarkómu štítnej žľazy sú postihnuté pľúca, obličky a nadobličky, pečeň, dura mater, pokožka a slezina. Šírenie tohto nádoru v kostnej kosti sa však prakticky nenájde.

Najčastejšie je prvým klinickým príznakom sarkómu štítnej žľazy výskyt nodulárnej tvorby v krku. Takéto uzliny v štítnej žľaze sa však vyskytujú u mnohých ľudí a iba menej ako 5% z nich je zhubných. V niektorých prípadoch, keď je nádor umiestnený hlboko v tkanivovom poli, je prvým príznakom choroby nárast lymfatických uzlín. V neskorších štádiách vývoja nádoru sa spájajú zmeny hlasu vo forme zvyšujúcej sa chrapľavosti a bolesti v prednej časti krku, niekedy vyžarujúce do ucha alebo zadnej časti hlavy. Keď sarkóm klíčí mimo štítnej žľazy, pacienti sa sťažujú na pocit prítomnosti cudzieho tela a tlak na priedušnicu. V budúcnosti sa môžu objaviť ťažkosti s prehĺtaním a dýchaním. Sú spôsobené zapojením nervov zodpovedných za tieto funkcie do patologického procesu.

Diagnóza sarkómu štítnej žľazy zahŕňa ultrazvuk, rôzne metódy zobrazovania nádoru pomocou kontrastných látok, ako aj biopsiu so štúdiom nádorového tkaniva pod mikroskopom. To nám umožňuje urobiť záver o type zhubného nádoru.

Pri liečení sarkómu štítnej žľazy je hlavnou metódou chirurgická metóda, ktorá spočíva v úplnom odstránení zamerania nádoru. Okrem toho sa podľa indikácií používa ožarovanie a chemoterapia..

Autor: Pashkov M.K. Koordinátor obsahu projektu.

Sarkóm hlavy

Všetok obsah iLive preverujú lekárski odborníci, aby sa zabezpečila čo najlepšia presnosť a súlad so skutočnosťou..

Máme prísne pravidlá pre výber zdrojov informácií a odvolávame sa iba na seriózne stránky, akademické výskumné ústavy a ak je to možné, overený lekársky výskum. Upozorňujeme, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú interaktívnymi odkazmi na takéto štúdie..

Ak si myslíte, že ktorýkoľvek z našich materiálov je nepresný, zastaralý alebo inak pochybný, vyberte ho a stlačte Ctrl + Enter.

Sarkóm hlavy je zhubný nádor, ktorý veľmi často spôsobuje smrť. Hlavu najčastejšie postihuje synoviálny sarkóm, to znamená solitárny nádor, ktorý je falošne zapuzdrený. Nádor je lokalizovaný v hornej tretine hlavy, na bočnom povrchu a pod sternocleidomastoidným svalom..

Onkológovia rozlišujú 4 typy synoviálneho sarkómu, ktoré môžu ovplyvniť hlavu:

  • Šupinatá, s dutinami obsahujúcimi hlienovité hmoty.
  • Nádor pozostávajúci z buniek podobných epitelu, ale tvoriacich alveolárnu štruktúru.
  • Sarkóm v tvare vretena.
  • Polymorfný typ bunky.

Sarkóm lebky

Sarkóm lebky je malígne nádorové ochorenie, ktoré spôsobuje kompresiu mozgu a výskyt neurologických príznakov. Najčastejšie sa diagnostikujú chondosarkómy a osteosarkómy. Liečba tohto typu nádoru je neúčinná, pretože sarkóm sa opakuje a metastázuje. Na diagnostiku pomocou metód počítačového a magnetického rezonancie. V niektorých prípadoch sa uchýlite k technike kraniografie.

Liečba sarkómu lebky je zameraná na normalizáciu intrakraniálneho tlaku, prevenciu recidívy a metastázy. Ak je progresívny pokles videnia spôsobený sarkómom, potom sa použije chirurgický zákrok, dekompresia optických nervov, lumboporitoneálne posunovanie..

Sarcoma oči

Očný sarkóm je najbežnejší u predškolských detí. Nádor sa vyvíja z epislery alebo periosteového tkaniva a postihuje jednu stranu. V prvom štádiu sa choroba podobá chalaziónu, pretože postihuje horné časti obežnej dráhy. Prvým príznakom zhubného nádoru je opuch, začervenanie viečka a opuch obežnej dráhy. Po chvíli sa začína rozvíjať opomenutie. Ak je sarkóm prístupný na prehmatanie, môže byť pevný alebo elastický na dotyk v závislosti od zdroja rastu. Nádor môže rásť cez kožu a vytvárať adhézie.

Sarkóm oka dosahuje v krátkom časovom období veľkú veľkosť. V dôsledku progresívneho rastu nádoru sa pacient cíti prasknúť na obežnej dráhe a na obežnej dráhe za okom. Veľmi často dochádza k posunu očnej gule a obmedzeniu jej pohyblivosti. Hlavným príznakom progresívneho očného sarkómu sú jednostranné exoftalmy. Ak sarkóm ovplyvňuje obežnú dráhu oka, môže klíčiť, to znamená metastázovať do nosovej dutiny, lebečnej dutiny alebo paranazálnych dutín..

V dôsledku proliferácie sarkómu a neustálej bolesti sa u pacientov vyskytujú včasné poruchy zraku, ktoré vedú k zmenám, ako sú atrofia a kongescia hlavy zrakového nervu, krvácanie sietnice a degeneratívne zmeny, jednostranná slepota, vredy a erózia. Diagnostikujte očný sarkóm pomocou rádioizotopových štúdií, cytologických štúdií, všeobecného klinického obrazu, röntgenovej tomografie a ďalších metód..

Liečba zhubného nádoru spočíva v chirurgickom odstránení sarkómu a časti zdravého tkaniva (v niektorých prípadoch je očná dutina úplne vyčistená). V pooperačnom období je pacient podrobený ožarovaniu, pravidelným transfúziám krvi a chemoterapii.

Sarkóm nosa

Sarkóm nosa je malígny nádor, ktorý ovplyvňuje vnútorné dutiny nosa. Vývoj sarkómu závisí od toho, z ktorého tkaniva pochádza. Nos je teda najčastejšie postihnutý:

  • Fibrosarkóm - vyvíja sa zo spojivových mäkkých tkanív nosa, má vysokú malignitu. Rýchlo postupujúci, schopný metastázovať s prietokom krvi.
  • Osteosarkóm - vyvíja sa z kostného tkaniva, rýchlo rastie a metastázuje do pľúc.
  • Lymfosarkóm - rastie z lymfoidných buniek, posiela metastázy do lymfatických ciev. Spravidla má vplyv na nosovú concha alebo nosovú septum, je schopný sa opakovať.
  • Chondrosarkóm - vyvíja sa z chrupavky nosných ciest. Veľmi zhubný, metastázuje s prietokom krvi.

Príznaky nazálneho sarkómu závisia od typu nádoru, jeho umiestnenia a štádia vývoja. Symptómy zodpovedajú patologickým štádiám: latentné obdobie, rast vo vnútri nosných priechodov, metastáza do susedných orgánov, poškodenie lymfatických uzlín a vzdialených orgánov a systémov..

Diagnóza nosného sarkómu pomocou histologického vyšetrenia a množstva kombinovaných techník. Pokiaľ ide o liečbu, onkológovia používajú radiačnú terapiu a chemoterapiu. Radikálna metóda sa považuje za chirurgické odstránenie nádoru.

Sarkóm tváre

Sarkóm tváre je mimoriadne zriedkavé a malígne ochorenie. Charakteristickým rysom nádoru je jeho pomalý rast a v niektorých prípadoch metastáza. Najčastejšie postihuje sarkóm hornú peru, krídla nosa, viečka a nasolabiálne brázdy. V prvých fázach sa sarkóm javí ako malá pečať. Čoskoro začne koža nad uzlinou vredovať a zakryť sa kôrou, ktorá aj po odstránení znovu rastie. Existuje niekoľko typov malígnych lézií kože. Vzhľadom na svoju povahu a priebeh choroby možno sarkóm tváre porovnávať so skvamocelulárnym karcinómom kože alebo basilomy..

Sarkóm tváre môže ovplyvniť časti tváre a postupne metastázovať do susedných častí. Najčastejšie sa teda vyskytuje sarkóm nosa, pier, očí a tváre. Diagnóza sarkómu predstavuje určité ťažkosti. Pretože aj v posledných štádiách vývoja môže byť sarkóm zamenený za benígny nádor. Na presné rozpoznanie choroby sa vykonáva biopsia (odber vzoriek tkaniva na histologické alebo cytologické vyšetrenie)..

Na liečbu sarkómu kože sa uchyľujú k metódam rádioterapie, chirurgického zákroku a kombinovaných techník. Metastáza sa lieči chemoterapiou a ožarovaním, ktoré ničí rakovinové bunky..

Sarkóm krku

Krční sarkóm je malígny proces, ktorý sa vyvíja v dôsledku chronického zápalu. Spravidla sa sarkóm vyskytuje v oblastiach metaplázie a epiteliálnej dysplázie. Existujú dva typy sarkómov, ktoré ovplyvňujú hrdlo: spojivové tkanivo a epitel. Prvá skupina zahŕňa sarkóm vretenových buniek, lymfosarkóm, fibrosarkóm a retikulosarkóm. Druhá skupina zahŕňa adenokarcinóm, nediferencované nádory a spinocelulárny karcinóm.

Príznaky hrdelného sarkómu závisia od umiestnenia nádoru a smeru jeho rastu. Ak sa nádor nachádza v hornej časti hrdla, narušuje dýchanie a spôsobuje krvácanie. Sarkóm môže metastázovať a rásť v kostiach lebky, čo narúša funkcie kraniálnych nervov. Nádor môže tiež rásť cez bočné steny, čo spôsobuje bolesť v uchu a stratu sluchu. V niektorých prípadoch sarkóm metastázuje do krčných lymfatických uzlín.

Sarkóm je diagnostikovaný pomocou röntgenového a inštrumentálneho vyšetrenia. Na objasnenie diagnózy sa vykonáva magnetická rezonancia a počítačová tomografia. V prípade morfologických štúdií je biopsia diagnostikovaná sarkóm krku. Vzhľadom na anatomické vlastnosti štruktúry hrdla sa liečba uskutočňuje metódami ožarovania a chemoterapie. Prognóza hrdelného sarkómu je zlá a účinnosť liečby závisí od racionality rádioterapie..

Sarkóm hlavy sa vyznačuje rýchlou rýchlosťou rastu a progresiou. V počiatočných fázach pacient nepociťuje bolestivé príznaky, ale hneď ako nádor začne rásť a metastázovať do susedných tkanív, objavia sa silné bolesti. Sarkóm sa opakuje v 65% prípadov, regionálne metastázy sa vyskytujú v 25% prípadov a vzdialené metastázy v 40% prípadov. Liečba sarkómu hlavy je komplexná a kombinovaná. Onkológovia používajú chirurgické zákroky a ožarovanie.

Sarcofibroma na hlavovej fotografii

Fibrosarkóm je malígny mezenchymálny uzol vytvorený z buniek spojivového tkaniva. Atypické bunky sú reprezentované nekontrolovateľne sa deliacimi kolagénovými vláknami a fibroblastami. Toto ochorenie častejšie postihuje mužov stredného veku. Zvyčajné miesto novotvaru - boky, nohy a kolená.

Sarkóm sa nevzťahuje na karcinóm alebo rakovinu, pretože jeho bunka nepochádza z epitelového tkaniva..

Podľa ICD-10 má fibrosarkóm kód C49 ako „Zhubný nádor iných typov spojovacích a mäkkých tkanív“. Posledné číslo sa mení v závislosti od umiestnenia v kóde nádoru:

  • Nádory na hlave, krku a tvári - C49.0.
  • Nádor horných končatín a pliec - C49.1.
  • Porážka dolných končatín - C49.2.
  • Uzly v hrudi - C49.3.
  • Nádory retroperitoneálneho priestoru - C49.4.
  • Foci v panvovej oblasti - C49.5.

Etiológia choroby

Ťažiskom nádoru je spojivové tkanivo. Môže sa vyskytnúť ako primárne a sekundárne ochorenie. Má podobné symptomatické obrazy s histiocytómom, schwanómom a osteosarkómom. Ochorenie je rozdelené do 4 štádií.

Nádor sa najčastejšie vyskytuje u mužov vo veku 30 - 60 rokov a malých detí. Predpokladom ochorenia sú nezhoubné novotvary bedier, rebier a čeľustí.

U detí je novotvar dedičný alebo sa vyskytuje pod vplyvom negatívnych vonkajších faktorov počas formovania plodu..

Vedci identifikujú určité faktory, ktoré ovplyvňujú vývoj onkologického procesu:

  • Prítomnosť kovových dosiek a implantátov spájajúcich kosti alebo nahrádzajúcich ľudské kĺby.
  • Zápal kostí a mäkkých tkanív.
  • Chronická osteomyelitída.
  • Dedičná adenomatózna polypóza.
  • Použitie rádioterapie na liečenie iných problémov.
  • Lee Fraumeniho syndróm.
  • Dlhodobý kontakt s arzénom a vinylchloridom.
  • Wernerov syndróm.
  • retinoblastóm.
  • Lymfedém končatín.
  • neurofibromatóza.

Tento zoznam uvádza iba rizikové skupiny obyvateľstva. K vývoju fibrosarkómu s vyššie uvedenými patológiami nedochádza vždy. Pacienti s prezentovanými chorobami musia starostlivo sledovať svoje zdravie a pravidelne sa podrobovať lekárskej prehliadke.

  • Obzvlášť nebezpečný je nádor nízkej kvality. Pri vysokej úrovni malignity buniek sa toto ochorenie rýchlo rozvíja. Vyskytuje sa aktívna metastáza. Postihnuté sú lymfatické uzliny a priľahlé tkanivá..
  • Bunkové zloženie vysoko diferencovaných novotvarov zahŕňa zdravé fibroblasty, ktoré sa náhodne spájajú. Neexistujú žiadne nekrotické ložiská.

Klinický obraz choroby

Symptómy sa vyskytujú v závislosti od umiestnenia novotvaru. Môžu sa objaviť nádory kože, brušných orgánov, kostí a panvových orgánov..

Prvé štádiá choroby sa neobjavujú, takže je diagnostikovaná, keď dosiahne závažné štádium vývoja. Pri fibrosarkóme sú charakteristické tieto príznaky:

  1. Syndróm bolesti. Fibrózový syndróm mäkkých tkanív sa vyznačuje pretrvávajúcou miernou bolesťou v postihnutých svaloch. Ak nádor ovplyvňuje vláknitú vrstvu periostu, syndróm bolesti je podobný pocitu po zranení alebo výrone.
  2. Hustá novotvar sa objavuje v hrúbke kože, ktorú pacient objavuje sám. Vzhľadom na to, že má jasné hranice, je často zamieňaný s neškodnými procesmi. Priemer uzla dosahuje 20 cm. Pri patológiách vnútorných orgánov nie je nádor detegovaný bez správnej diagnózy. Určenie charakteru vzdelávania umožňuje histologickú biopsiu.
  3. Nádor prsníka sa prejavuje hrudkami v hrudníku. Keď uzol rastie a stláča susedné tkanivá, pacient si všimne ťažkosť a bolesť.
  4. V priebehu času sa uzol začína zreteľne vyčnávať na povrch tela. Koža v postihnutej oblasti sa napína, napučiava a sčervená.
  5. V brušnej dutine zhubná formácia vyvoláva krvácanie v zažívacom trakte. Pozadie choroby: nevoľnosť, pálenie záhy, vracanie, zápcha.
  6. S kostrovými nádormi sa vyvíjajú patologické zlomeniny. Na röntgenových snímkach je zaznamenaný periostálny fibrosarkóm kosti. V tomto prípade je deformovaná, kortikálna vrstva je riedená.
  7. V maternici sa môže vyvinúť fibrosarkóm panvy. Ovplyvňuje spojivovú, mukóznu a svalovú vrstvu orgánu. Charakteristické sú spontánne krvácanie, zväčšenie maternice, bolesť v oblasti orgánu.
  8. Nádor sa môže vyskytnúť v močovom systéme a spôsobiť časté močenie.
  9. Počiatočné štádium fibrosarkómu je postihnuté kĺbmi v starobe a má podobné príznaky ako artritída. To sťažuje diagnostikovanie choroby..
  10. Ak je nádor umiestnený na chrbte, môže sa vyskytnúť tlak na chrbticu a korene miechy. V tomto prípade pacient pociťuje bolesť, ako je to pri radiikulitíde, znecitlivení končekov prstov a mravčení v nich..
  11. Prítomnosť onkologického procesu v pľúcach vyvoláva kašeľ s časticami krvi a dýchavičnosťou.
  12. Ak je na nohe nádor, postihnutý sval je stlačený, tkanivá napučiavajú, bolesť pri chôdzi.
  13. V posledných štádiách choroby dochádza k vyčerpaniu tela, náhlemu chudnutiu, nechutenstvu, apatii, charakteristickému zvýšeniu teploty.

diagnóza

Po konzultácii s onkológom je pacientovi pridelených niekoľko laboratórnych a inštrumentálnych štúdií:

  • Vďaka všeobecnému krvnému testu sa stanoví hladina ESR. Vysoké dávky sú charakteristické pre onkologický proces..
  • Biochemický krvný test vám umožňuje vyhodnotiť funkciu pečene a obličiek.
  • Koagulogram ukazuje schopnosť koagulácie krvi.
  • Ultrazvuk skúma nádory v orgánoch gastrointestinálneho traktu a panvy, metastázy v srdci.
  • Počítačová tomografia ukazuje stav pľúc a brucha..
  • Vykonávanie zobrazovania magnetickou rezonanciou diagnostikuje ložiská v celom tele.
  • Histologické vyšetrenie tkaniva odhaľuje presnú povahu nádoru. Materiál sa odoberá biopsiou otvorenej alebo jemnej ihly. Na základe analýzy sa stanoví konečná diagnóza..

Ak je to potrebné, PET-CT, scintigrafia a angiografia.

V prípade poškodenia ženských pohlavných orgánov sú pacientky vyšetrené gynekológom. Ak je novotvar lokalizovaný na prednej stene maternice, lekár ho môže zistiť pri bimanualnom vyšetrení, ako aj pri nádore vaječníkov. Ultrazvukom sa zistí novotvar zadnej steny genitálneho orgánu. To je nebezpečné s nádorom v zadnej maternici. V niektorých prípadoch sa vykonáva hysteroskopia..

Liečebné metódy

Liečba závisí od miesta nádoru, jeho veľkosti, stupňa malignity a stupňa vývoja. Metódy riešenia onkologického procesu:

  • Pri chirurgickom zákroku sa nádor resekuje. Okolo niekoľko centimetrov zdravého tkaniva sa má odstrániť, pretože novotvar nemá kapsulu. Zhubné bunky môžu pretrvávať v susednej oblasti, činnosti chirurga sú zamerané na to, aby sa ich čo najviac zbavili. Ak je kosť zapojená do procesu, jej postihnutá časť sa odstráni. V tejto oblasti je implantovaná protéza. Implantát je u mladých pacientov dobre zavedený. Končatina sa amputáciou končatiny odmietne alebo sa prejaví zápalový proces. Táto metóda zbavuje pacienta recidívy a významne zlepšuje prognózu prežitia..
  • Použitie rádioterapie je relevantné vo všetkých fázach vývoja fibrosarkómu. Pred operáciou, s jej pomocou, znížiť veľkosť zamerania choroby. V pooperačnom období terapia zmierňuje bolesť, podporuje hojenie jaziev a nakoniec zabíja atypické bunky. Menovaný v nefunkčných prípadoch.
  • Chemoterapia sa používa v kombinácii s inými metódami. Akonáhle je v tele, ničí zhubné bunky a zabraňuje výskytu metastáz.
  • Na liečbu fibrosarkómu mäkkých tkanív sa používa liek Yondelis. Účinná látka trabektín preniká do štruktúry nádorovej DNA a bráni deleniu atypických buniek. Liečivo sa podáva intravenózne.

Po operácii sú zaznamenané komplikácie: divergencia švu, krvácanie, nekróza tkaniva. Môže sa vyvinúť zápalový proces. Tieto príznaky vyžadujú okamžitú liečbu, aby sa zabránilo otrave krvi..

Výskyt patológie u detí a dospievajúcich

V období dojčiat sa vyskytuje detský fibrosarkóm. Tvorí sa in utero, pomaly sa vyvíja, dobre reaguje na liečbu. Recidívy sú veľmi zriedkavé..

V dospievaní je nádor agresívny. Veľké riziko metastázy. Je ťažké liečiť, je možný sekundárny výskyt procesu. Príznaky tohto ochorenia sú rovnaké ako u dospelých. Taktika liečby závisí od veku pacienta a rozhoduje sa až po štúdii biopsie.

Pooperačné obdobie

Ak je výsledok operácie úspešný, opatrenia lekárov sú zamerané na obnovenie motorickej aktivity končatín pacienta. Robí sa to fyzioterapeutom, pracovným terapeutom a protetikom.

Pacient vykonáva súbor cvičení na vytrvalosť a svalovú aktivitu. Je dôležité vybaviť pacientsky domov tak, aby bol zachovaný prístup ku všetkému nevyhnutnému. Počas amputácie končatín sa vytvorí protéza, ktorá vracia človeka do známeho života.

Vyvážená frakčná výživa má pozitívny vplyv na obdobie zotavenia. Pacient by mal spotrebovať potrebné množstvo vitamínov pre normálne fungovanie orgánov a systémov.

Konzultácie s psychológmi sú dôležité. Onkológia zvyčajne spôsobuje, že sa človek vzdá. Strach zo smrti alebo zdravotného postihnutia pacienta depresuje. Priaznivá prognóza je pravdepodobná iba vtedy, ak je pacient optimistický.

Denné hygienické postupy, ako je umývanie vlasov, česanie, styling alebo návšteva kaderníka, vám môžu pomôcť nájsť novotvar na vašej pokožke hlavy alebo tvári. Navonok pripomínajúce krtko alebo podkožné tukové tkanivo, ale klinický obraz je odlišný. Preto je potrebné poznať, čo je fibromový nádor, aké sú príčiny jeho výskytu, metódy diagnostiky a liečby.

Druhy a odrody

Formácia, ktorá sa objavuje na ktorejkoľvek časti hlavy, sa nazýva fibrom. Považuje sa za nádor benígnej povahy, ktorý nepredstavuje nebezpečenstvo. Navyše, jeho rast je veľmi pomalý, čo umožňuje diagnostikovať v počiatočnej fáze, až kým nedosiahne veľké veľkosti. Fibróm hlavy sa vyskytuje u dospelých alebo detí bez ohľadu na pohlavie.

Od polohy rozlíšiť:

Fibrómy mliečnej žľazy. Druhé meno je fibroadenom, čo je druh mastopatie..

Maternica. Častejšie sa nazýva myóm, vytvára sa v tele maternice a má veľkosť od 1 do 2 mm do 20 cm. Žena môže mať jeden alebo viacnásobný myóm. Ochorenie pokračuje bez výrazných symptómov, nie je náchylné k degenerácii na zhubný nádor.

Fibróm dolných končatín. Tento typ opuchu je rozdelený na lokalizáciu choroby v ktorejkoľvek oblasti dolnej končatiny alebo len na nohe. V prvom prípade je vytvorená v ktorejkoľvek oblasti končatiny, ktorá má inú farbu, ale má guľatý tvar. V prípade zlodejov sa objavuje iba na chodidle.

Koža. Veľkosť začína od 1 - 2 cm, s jasne definovanými hranicami, umiestnenými fibromami pod pokožkou hlavy.

Kožné myómy sa delia na tvrdé a mäkké. Pevné látky majú hustú štruktúru s obmedzenou pohyblivosťou. S tlakom prechádzajú hlboko do kože a zanechávajú konkávnosť. Nevyvolávajte bolesti alebo fyzické nepohodlie. Najčastejšie sa vyskytujú na slizniciach tela a pokožky. Muži a ženy sú nimi rovnako postihnutí. Externe môžu byť konvexné alebo konkávne.

Mäkké fibromy vyzerajú ako veľký krtek alebo bradavice s odlišnou zmenou farby: od svetloružovej po fialovú. Najčastejšie sú im vystavené ženy po 40 rokoch veku, ako aj ľudia s nadváhou. Lokalizáciou fibromu sú axilárne dutiny, hrudník a záhyby pod ňou, pokožka hlavy, uši, viečka a predná časť krku. V priebehu času sa na tomto mieste objaví viac nádorov..

Aj keď si osoba všimla vzhľad krtek alebo bradavice, mali by ste sa poradiť s dermatológom. Možno, že formácia je na mieste, ktoré je neustále vystavené mechanickému poškodeniu, potom sa zvyšuje riziko jej degenerácie.

príčiny

Vedci nezistili hlavné príčiny objavenia sa fibroidov hlavy, ale identifikovali predispozičné faktory. Tie obsahujú:

  1. dedičnosť.
  2. Zranenia boli prijaté. V mieste úrazu sa vytvára jazvové tkanivo, ktoré je optimálnym prostredím pre výskyt a rast fibroidov hlavy.
  3. Hormonálne zlyhanie pozadia. Pri narušení hladín hormónov dochádza v tele k zlyhaniu pri množení buniek spojivového tkaniva.
  4. Diabetes. Toto ochorenie spôsobuje systematické metabolické poruchy v tele a spôsobuje patologické procesy.
  5. Prítomnosť zlých návykov. Škodlivé látky, ktoré sú súčasťou alkoholu a tabakových výrobkov, prispievajú k mutáciám vláknitého tkaniva, v dôsledku čoho sa aktivuje aktívne množenie buniek.
  6. papillomavírus.
  7. Znížená obrana tela.
  8. Vek. Starší ľudia sú týmto ochorením častejšie postihnutí..
  9. Okrem týchto základných faktorov hrá dôležitú úlohu aj účinok žiarenia..

príznaky

Fibróm mäkkých tkanív hlavy nemá výrazné príznaky. Hlavným znakom jeho prejavu je vzhľad zaoblenej vydutiny s priemerom do 1 - 2 cm. Počiatočné štádium vývoja nespôsobuje bolesť, ale fibroidná vrstva hlavy spôsobuje zmenu vzhľadu. Ak je vytvorený z chrupavky a kostného materiálu, nebude si to možné vizuálne všimnúť.

S predĺženým vývojom nádoru sa jeho veľkosť výrazne zvyšuje a vytvára tlak na susedné oblasti a orgány. Osoba bude tiež cítiť bolesť pri pohmate.

Fibróm na hlave u dieťaťa je oveľa menej častý ako u dospelých. V prípade výskytu je však pozorovaný jeho viacnásobný výskyt. Z vonkajšej strany sa fibrom na hlave dieťaťa podobá malým uzlom okrúhleho tvaru a má bledú alebo sivú farbu s pevnou štruktúrou. U detí je riziko degenerácie na malígne ochorenie dosť vysoké. Lekári preto odporúčajú odstrániť fibrom úplne všetkých novotvarov u detí, čím sa zabráni progresii ochorenia.

Fibroma na hlave je vytvorená z rôznych stavebných materiálov. V tejto súvislosti sa podľa štruktúry člení na také druhy, ako sú:

  1. desmoidních.
  2. odontogenní.
  3. Ameloblastic.
  4. laločnaté.
  5. Chondromyxoid.
  6. Non-Russifying.

Každá z nich je vytvorená z určitých tkanív, má svoje lokalizačné miesto a príznaky..

desmoidních

Tento typ medzi lekármi sa považuje za najnebezpečnejší z dôvodu vysokého percenta malignity a konštantných relapsov. Tvorí sa zo spojivového tkaniva svalov, šliach a fascie. Masívny, zvonka plochý tvar s takmer dokonale hladkými hranami. Okrem rizika degenerácie rýchlo rastú do hlbších vrstiev hlavy a aktivujú patologické procesy vo všetkých nových a nových častiach tela. Najčastejšie sa prejavuje u žien, ktoré rodia vo veku 20 až 30 rokov. Menej časté u mužov v detstve a dospievaní.

odontogenní

Tvorí sa z kostného materiálu čeľuste a je veľmi podobná buničine zuba. Vyznačuje sa pomalým rastom a lokalizáciou v koreňoch alebo zuboch, ktoré ešte neprepadli. Vyskytuje sa častejšie u detí ako u dospelých. Je asymptomatický, ale so silným zväčšením jeho veľkosti je čeľusť zdeformovaná. Röntgenové vyšetrenie ukazuje jasné hranice a viacnásobné formácie. Je tiež možné priložiť infekciu a zápalový proces zuba alebo ústnej dutiny postihnutej zubným kazom.

Ameloblastic

Tento typ je typom odontogénnej formácie, ale ich rozdiel spočíva v zložení. Pri tvorbe nádoru nie je zapojený zubný epitel. Štruktúra teda zostáva mäkká. Najčastejšie diagnostikovaná u chlapcov v oblasti nižších maliarov a premolárov sa nevyskytuje u ľudí starších ako 20 rokov. Pod mikroskopom má sivobielu farbu..

laločnaté

Najčastejšie pozorované u detí a starších ľudí v dôsledku traumy počas jedla. Vytvára sa na sliznici v ústach hornej čeľuste, ľahko viditeľná. Sú to mäkké okrúhle tesnenia s drsným povrchom.

Čo sa líši od fibroidov

Hlavný rozdiel medzi fibroidmi pokožky hlavy od fibroidov je materiál ich tvorby. Prvý je vytvorený zo spojivového tkaniva tela, druhý zo svalu. Ďalším rozdielom je poloha, pretože myóm sa tvorí iba v maternici, v dôsledku čoho sú postihnuté iba ženy. Okrem hlavných faktorov výskytu spočíva rozdiel vo fibroidoch v príčinách vzhľadu:

  1. Viaceré kučery v maternici.
  2. Potrat.
  3. Počas pohlavného styku nepoužívajte antikoncepciu.
  4. Viacnásobná zmena sexuálnych partnerov.
  5. Tehotenstvo, pôrod po 35. Roku života.

Tieto dôvody nie sú predpokladmi výskytu fibromu na hlave. Príznaky počiatočných štádií vývoja sa v oboch prípadoch neprejavujú.

Čo je nebezpečné vzdelávanie

Hlavným nebezpečenstvom je degenerácia z benígnych na zhubné. Zvyčajne sa to deje v dôsledku jej traumy a následkom toho je možná sprievodná infekcia. V dôsledku rýchleho rastu vytvára tlak na oddelenia v okolí, môže spôsobiť krvácanie, kŕče, narušiť ich prácu.

diagnostika

Diagnóza sa vykonáva primárnou palpáciou, aby sa určila jej štruktúra, mobilita, priemer. Na vylúčenie rakoviny kože je potrebná aj exkluzívna diagnostika. Pretože tieto dve choroby sú v počiatočnom štádiu vývoja veľmi podobné.

Ďalšou fázou diagnostiky je výskum využívajúci:

  • CT (počítačová tomografia);
  • MRI (magnetická rezonancia);
  • röntgenový
  • histologické vyšetrenie.

Vykoná sa histologické vyšetrenie s podozrením na zhubné nádory. V tomto prípade lekár vezme malú časť vzdelania na analýzu. Po zhromaždení všetkých získaných výsledkov sa predpíše najvhodnejšie ošetrenie. Je potrebné poznamenať, že alternatívne spôsoby liečby rakoviny nie sú účinné, môžu ochorenie iba zhoršiť..

Ošetrenie fibromami

Fibroma pokožky hlavy vyžaduje povinnú terapiu, takže je schopná klíčiť lebku so zväčšením veľkosti, čo spôsobuje patologické mozgy. Okrem toho je riziko degenerácie vo všeobecnosti veľmi vysoké, ako aj zranenie.

Hlavné metódy liečby fibromy hlavy sú:

Vystavenie kvapalnému dusíku. Pri vystavení chladu nastane nekróza a potom bezbolestne zomrie.

Chirurgicky. Používa sa na odstránenie fibromového nádoru s priemerom viac ako 5 cm. Vykonáva sa lokálnou anestéziou, pri operácii sa nádor odreže skalpelom. Táto metóda sa považuje za radikálnu, hlavnou nevýhodou je veľká jazva na hlave po operácii.

elektrokoagulácia Operácia sa vykonáva pomocou elektrického prúdu. Nevzťahuje sa na lokalizáciu nádorov na hlave ani u detí.

Odstránenie laserom. Považuje sa za populárny spôsob odstránenia myómov na hlave, pretože nezanecháva jazvy. Používa sa na liečbu fibromu pokožky tváre a hlavy..

V každom jednotlivom prípade je liečebná metóda vybraná iba ošetrujúcim lekárom na základe typu, veľkosti, miesta ochorenia..

Prognóza a prevencia

Prognózy po odstránení fibroidov hlavy sú priaznivé, ale iba vtedy, ak sa operácia vykonáva správne a včas. Na základe toho riziko degenerácie a výskyt komplikácií vymiznú. Na základe odporúčaní lekára alebo skôr zmien životného štýlu, pravidelného vyšetrenia, je možné dosiahnuť absenciu recidívy. Je potrebné vylúčiť zlé návyky, dodržiavať správnu a racionálnu stravu a včas liečiť akútne infekcie a sprievodné choroby..

Fibrosarkóm je nádor s malígnym priebehom, ktorý sa vyvíja z pojivového tkaniva. Rastie medzi myofibrílami a po dlhú dobu sa nemusí nijako prejavovať. Z morfologického hľadiska ide o hustú formáciu guľatého tvaru s výskytom hrčiek na povrchu a ohraničením okolitých tkanív. Koža nad fibrosarkómom obvykle nevyzerá zmenená..

Prítomnosť vysoko diferencovaného sarkómu sa považuje za priaznivú. Jeho druhy nízkeho stupňa sú schopné metastázovať cez krvné a lymfatické cievy. Diagnóza je založená na klinickom obraze a diagnostických opatreniach. Použitá liečba spočíva v chirurgickom zákroku, ožiarení a chemoterapii.

Hoci kostný fibrosarkóm sa môže vyskytnúť kdekoľvek, vyskytuje sa najčastejšie na kolene a stehne. Röntgenové zobrazenie tu ukazuje typický typ kostnej lézie.

definícia

Fibrosarkóm je malígna patológia, ktorá sa vyvíja z mladých buniek spojivového tkaniva, ktoré podliehajú patologickej degenerácii. Tento proces ovplyvňuje svalové tkanivo, šľachy a fasciu. V prípade kombinácie patologického procesu s pôsobením žiarenia alebo zložky poškodzujúcej mäkké tkanivá sa môže použiť subkutánne tukové tkanivo..

Táto patológia sa často vyskytuje pred dosiahnutím veku piatich rokov, predpokladá sa, že polovica všetkých nádorových ochorení sa vyskytuje pred týmto vekom. U dospelej populácie je fibrosarkóm pomerne zriedkavý. Najčastejšie sa rast patologického ložiska nachádza v distálnych častiach končatiny.

Dôvody rozvoja

Dôvody vzniku rakovinových chorôb a benígnych nádorov sú stále neznáme. Ochorenie, ako je fibrosarkóm, nie je výnimkou, veľa pozorovaní pacientov liečených na toto ochorenie s jeho pôvodným výskytom alebo relapsom neprinieslo výsledky..

Uskutočnila sa štúdia, ktorá odhalila bežné faktory, ktoré môžu zvýšiť riziko výskytu:

  • Zaťažená rodinná anamnéza fibrosarkómu.
  • Vystavenie rôznym dávkam žiarenia.
  • Trvalé poškodenie mäkkých tkanív.
  • Riziká pri práci a chronické účinky karcinogénov na organizmus.

Prítomnosť chromozomálnych mutácií môže zvýšiť riziko nádoru. Najčastejšie sa prejavujú u detí mladších ako päť rokov, čo môže naznačovať, že tento proces sa ukladá do prenatálneho vývoja počas procesov žalúdka a invázie..

Výskyt fibrózy mäkkého tkaniva v dospelosti je spojený s vystavením žiareniu. Časový interval medzi vystavením žiareniu a prejavom výsledkov je v priemere päť až desať rokov.

Zranenia, ktoré vedú k zjazveniu tkaniva, tiež prispievajú k degenerácii buniek a objaveniu sa nádoru. Odborníci sa domnievajú, že to nie je tak, že poškodenie vedie k rozvoju fibrosarkómu, ale že traumatický faktor iba stimuluje existujúci proces..

klasifikácia

Rozlišujú sa dva typy fibrosarkómov - vysoko diferencované a nízko diferencované. Histologicky pozostávajú z vretenovitých buniek, ktoré sú umiestnené medzi kolagénovými vláknami. Malé množstvo ciev rastúcich cez nádor, malé množstvo bunkových divízií, ich rôznorodý tvar.

Mikrograf nádoru so vzorom rybej kosti. Toto je prekladaný vzor listov vretenovitých fibroblastov v kolagénovom pozadí. Tento obrázok je veľmi charakteristický a zvyčajne potvrdzuje diagnózu fibrosarkómu..

Vysoko diferencované fibrosarkómy

Vývoj metastáz v prítomnosti vysoko diferencovaného fibrosarkómu kože sa považuje za nepravdepodobný, prítomnosť lokálneho deštruktívneho procesu v nádore je charakteristickejšia. Príznakom tohto ochorenia je fibromyxoidný sarkóm nízkeho stupňa. Mikroskopická časť odhaľuje prítomnosť polygonálnych buniek..

Fibrosarkóm nízkej kvality

Líšia sa malígnym priebehom, ktorý sa prejavuje invazívnym rastom, poškodením lymfatických uzlín a vývojom hematogénnych metastáz v kostiach, pľúcach a pečeni. Tieto typy chorôb sú schopné častého opakovania. Predpokladá sa, že miera recidívy presahuje počet novodiagnostikovaných chorôb s diagnózou „kožného fibrosarkómu“..

Fibrosarkóm mäkkých tkanív

Fibrosarkóm mäkkých tkanív je už zhubný typ nádoru, ktorý rastie z vlákien spojivového tkaniva a fibroblastov s nízkym stupňom diferenciácie. Štatistiky hovoria, že ženy častejšie ochorejú. Ochorenie postihuje rôzne časti kože, hoci postihujú hlavne distálne časti dolných končatín. Môže sa tiež vyvíjať v oblasti ramien, trupu alebo hlavy..

Charakteristická lokalizácia je fascia, šľachy a svaly. Jeho rast môže byť urýchlený na pozadí traumy alebo neúplného odstránenia nádorových buniek. Proces recidívy je sprevádzaný výskytom patológie so stále nižším stupňom diferenciácie. V tejto súvislosti sa rozvíja metastázy v lymfatických uzlinách a pľúcach.

Špecialisti rozlišujú tieto typy fibrosarkómu:

Infantilný typ

Vyvíja sa u detí mladších ako päť rokov. K hromadke dochádza u detí mladších ako jeden rok. Patologické uzliny rastú rýchlo, ale bez výrazných príznakov alebo nepohodlia. Typické umiestnenie - dolné končatiny, trup alebo krk.

Fibrotický sarkóm

V tejto forme je pozorovaná extrémne nízka miera morfologickej istoty tkanív. Vyskytuje sa častejšie u dospelej populácie na bedrách, trupe a pleciach. Fibrosarkóm mäkkého tkaniva tohto typu zriedka vedie k rozvoju metastáz, frekvencia relapsov je tiež pomerne nízka..

Myofibrosarcoma

Myofibrosarkóm je zriedkavá patológia, ktorá sa u detí najčastejšie diagnostikuje. Charakteristickou lokalizáciou je krčná a mozgová časť lebky..

príznaky

Klinický obraz fibrosarkómu závisí od veľkého počtu parametrov: lokalizácia, jeho veľkosť, prevalencia procesu, prítomnosť alebo neprítomnosť metastáz.

Je tiež dôležité mať anamnézu zaťaženú nádorovými chorobami..

Fibrosarkóm mäkkých tkanív možno lokalizovať povrchovo aj hlboko. V prvom prípade ich možno určiť pomerne skoro, po ktorých sa ich snažia odstrániť. V druhej situácii sa nemusí prejaviť na dlhú dobu.

Detekcia patológie je náhodným výsledkom pri vyšetrení na inú chorobu. Väčšina pacientov navštívi lekára po tom, čo nádor dosiahne významnú veľkosť a spôsobuje určité nepríjemnosti v každodennom živote. To vedie k tomu, že miesta zapojené do procesu sú zdeformované, narušuje sa zhodu spoločných priestorov a rozvíja sa kontraktúra..

Z tohto hľadiska sa pridáva kompresia nervových vlákien a syndróm bolesti. Koža nad fibrosarkómom sa nemení. Rýchlo rastúce patologické formácie môžu viesť k rednutiu podkožného tuku nad nimi, vďaka čomu bude mať pokožka namodralú farbu. Subkutánne cievy sa budú zreteľne obrysy riedeným tkanivom..

Charakteristické príznaky

  • Vývoj nádorovej lézie, ktorá sa vyvíja z mäkkých tkanív.
  • Nedostatok nepohodlia v počiatočných štádiách choroby.
  • Jednotlivé nádory nemôžu metastázovať a rastú pomaly.
  • Vysoká agresivita rastu nízkej kvality.
  • Častý výskyt relapsov zložitejšej štruktúry po chirurgickom vyrezaní fibrosarkómu.
  • Histologické vyšetrenie ukazuje bielo-sivé tkanivo s prítomnosťou ložiska krvácania.
  • V priebehu vývoja proliferácia šíri mäkké tkanivá a spôsobuje nepohodlie, je tiež možné stlačiť nerv, čo povedie k vzniku stálej bolesti..
  • Fialová farba pleti nad patologickým uzlom.
  • Vývoj metastáz v neskorších štádiách do pľúc, lymfatických uzlín.

Všeobecné klinické prejavy

  • Chudnutie až do kachexie.
  • Znížená vitalita.
  • Strata výkonu.
  • Vývoj anemického syndrómu.
  • Syndróm chronickej intoxikácie.
  • Strata chuti do jedla, averzia k jedlu, nevoľnosť / zvracanie.
  • Vývoj konštantnej teploty subfebrilu.

diagnostika

Na objasnenie podstaty rastu nádoru existuje mnoho metód. Na začiatok sa lekár zaoberá objasňovaním anamnézy života, choroby, zisťuje, či sa vyskytli prípady podobnej patológie u blízkych príbuzných. Potom prichádza na rad skúška, počas ktorej sa používajú metódy hmatu, bicie a auskultácie.

Nasleduje použitie inštrumentálnych a laboratórnych diagnostických metód:

Magnetická rezonancia

Umožňuje určiť presnú veľkosť, tvar a zapojenie okolitých tkanív do patologického zamerania. Táto metóda tiež pomáha pri identifikácii vzdialených metastáz..

CT sken

Poskytuje informácie o prítomnosti ohnísk v kostnom tkanive.

biopsia

Rozlišujú sa dva typy - jemná a hrubá ihla. Rozdiely sú v množstve odobratého tkaniva a veľkosti jazvy po liečbe. Táto metóda však umožňuje pochopiť histologickú štruktúru fibrosarkómu, stupeň diferenciácie tkanív, ako aj jeho zhubnosť. Navyše je to táto invazívna diagnostická metóda, ktorá vám umožňuje zvoliť najvhodnejšiu liečbu.

Ultrazvuková diagnostika

Poskytuje koncept stavu vnútorných orgánov a dostupnosti možnosti umiestnenia metastáz v nich.

imunohistochémia

Imunohistochémia je imunologická štúdia, ktorej materiálom je rez z nádoru. Analyzuje sa na stanovenie prítomnosti protilátok..

Kombinácia všetkých týchto diagnostických metód poskytuje úplný obraz o chorobe a umožňuje takmer vždy určiť správnu taktiku liečby..

liečba

Výber terapeutických taktík pre fibrosarkóm, rovnako ako pri iných nádorových ochoreniach, závisí od množstva parametrov. Liečba môže byť radikálna alebo paliatívna. Prvý typ je zameraný na úplné odstránenie nádorových buniek z ich zamerania s následnou liečbou zameranou na prevenciu rozvoja relapsu alebo metastáz. Po ceste sa normálne fungovanie vracia do postihnutej oblasti. Paliatívna terapia ovplyvňuje predovšetkým kvalitu života pacienta a jeho trvanie.

Radikálne operácie sa vykonávajú s maximálnym zachovaním normálnych tkanív, vykonávajú lokálne, radikálne alebo sektorové odstránenie nádoru. Vyrezáva sa tiež päť až šesť centimetrov okolitého tkaniva. Plastické porovnanie poškodených ciev, iných zranení a plastického uzavretia chirurgického prístupu je dôležitou fázou počas chirurgického zákroku. V ťažkých situáciách sa používajú amputácie končatín alebo ich exartikulácia..

Hlavnou liečbou je chirurgické odstránenie nádoru. Toto je jediná metóda, ktorá môže viesť k úplnému uzdraveniu. V niektorých prípadoch sa vykonávajú opakované operácie..

Veľkú úlohu pri liečbe tohto ochorenia hrá veľkosť nádoru a miesto, kde sa nachádza. Liečby sa zúčastňujú chirurgovia, onkológovia a rádiológovia. Ich správna koordinácia je veľmi dôležitá..

Liečba zvyčajne začína chemoterapiou. To vám umožní zredukovať nádor a zbaviť sa rakovinových buniek v jeho blízkosti. Zvyčajne nasleduje chirurgický zákrok na odstránenie nádoru. Po operácii, priebehu chemoterapie alebo ožarovania.

Chirurgia pri fibrosarkóme

Chirurgia je základným chirurgickým zákrokom na liečbu fibrosarkómu.

Účelom operácie je odstránenie nádoru. Niekedy môže byť ťažké odstrániť nádor z dôvodu typu nádoru. Chirurg obvykle odstráni nádor a časť zdravého tkaniva okolo neho, aby sa úplne zbavil rakovinových buniek..

Ak sa fibrosarkóm nachádza na ramene alebo nohe, často sa odstráni časť kosti, v ktorej bol lokalizovaný nádor. Ak nádor postihuje veľké krvné cievy, lekári môžu amputovať celú končatinu.

Fotografie radikálnej resekcie fibrosarkómu zadku: